Недостаточность митрального клапана Встречается сравнительно часто. Нередко причиной порока является Атеросклеротическая недостаточность митрального клапана. Она наблюдается у лиц пожилого возраста (вследствие склеротического поражения митрального клапана). При гистологическом исследовании тканей клапана обнаруживают признаки склероза, дегенеративные изменения, к которым могут присоединиться воспалительные реакции. Характерны очаги липоидной инфильтрации и кальциноза. Иногда обызвествляется клапанное кольцо.

Створки клапана значительно деформируются, особенно при крупноочаговом кальцинозе. В таких случаях систолический шум, как правило, грубый, он может иметь музыкальный характер. Возможны отрывы хорд из-за ригидности тканей клапана.

Диагноз Ставится на основании типичной картины недостаточности митрального клапана (см.). Кальциноз митрального клапана выявляется при рентгенологическом исследовании, особенно на электронно-оптическом преобразователе (ЭОП).

Инфекционный эндокардит митрального клапана Наблюдается реже поражений аортальной локализации; он может быть изолированной сердечной патологией или сочетаться с аортальным поражением. Такой эндокардит характеризуется выраженностью бородавчатых образований, которые состоят из тромботических масс, колоний бактерий в сочетании с воспалительной инфильтрацией; имеются очаги некрозов и изъязвления. Процесс течет волнообразно и со свежими изменениями соседствуют очаги рубцовой ткани. Часты кальцинозы.

Клиническая картина. У пациентов обычно обнаруживается выраженный систолический шум, свидетельствующий о недостаточности митрального клапана на фоне типичных общих проявлений болезни (см.). Инфекционный эндокардит отличается от ревматического быстрым развитием порока и более грубыми анатомическими изменениями клапана. Выраженные фиброзные изменения и кальцинозы делают ткани клапана малоэластичными, поэтому нередки разрывы створок и хорд.

Диагноз Инфекционного эндокардита митрального клапана устанавливается путем выявления типичных признаков Митральной недостаточности (см.). При эхокардиографическом исследовании уже в течение первых 6 мес болезни могут быть обнаружены неравномерное утолщение митральных створок, дополнительные эхосигналы, связанные со створками — явления клапанных вегетаций. С течением времени утолщения створок становится более грубыми. Эти изменения сочетаются с явлениями нагрузки левого желудочка и дилатацией левого предсердия, причина которых в выраженной митральной недостаточности. Последняя подтверждается допплер-эхоКГ-исследованием, при котором обычно обнаруживается значительная митральная регургитация.

Лечение Определяется характером течения болезни и выраженностью клапанной патологии, последняя иногда требует оперативного лечения — протезирования клапана.Разрыв хорд Чаще возникает при инфекционном эндокардите и приводит к выраженной недостаточности митрального клапана. Острый период болезни характеризуется признаками острой сердечной недостаточности: выраженной одышкой, сердцебиениями, иногда — отеком легкого. Дилатация левых предсердия и желудочка формируется не сразу. Состояние может стабилизироваться и оставаться неопределенное время относительно удовлетворительным. Однако постепенно оно ухудшается, левые желудочек и предсердие расширяются, значительно нарастает одышка, тахикардия становится постоянной, возможна мерцательная аритмия. У больных отмечается резистентность к лечению сердечными гликозидами и мочегонными средствами. Аускультативно и фонокардиографически определяются признаки митральной недостаточности. Иногда иррадиация шума бывает атипична: к основанию сердца или в спину, что связано с направлением основной струи регургитации, возникшей при разрыве соответственно задней или передней хорды.

Диагноз Разрыва хорды нередко подтверждается при эхокардиографическом исследовании. При этом обычно имеются признаки нагрузки левого желудочка, дилатация левого предсердия. При разрыве передней хорды наблюдают хаотичное движение передней митральной створки: наличие дополнительных хаотичных волн в диастолической части кривой. Разрыв задней хорды сопровождается высокочастотной вибрацией систолической части кривой задней створки митрального клапана или ее парадоксальным движением: в период диастолы она смещается вверх, параллельно передней створке, во время систолы — вниз от нее. При допплер- эхоКГ-исследовании наблюдаются аномальное движение свободной створки в реальном времени, ее заброс в левое предсердие, значительная митральная регургитация.

Лечение Оперативное — протезирование митрального клапана, нередко безотлагательное.

Недостаточность митрального клапана может формироваться и при других ревматических заболеваниях, например при СКВ И Ревматоидном артрите. Клапанный аппарат при СКВ и ревматоидном артрите, как правило, поражается в малой мере и при излечивании не оставляет изменений, способных вызвать существенные внутрисердечные гемодинамические нарушения. Однако такая вероятность существует. Иногда поражение митрального клапана волчаночным или ревматоидным процессом приводит к значительной его деформации и развитию митральной недостаточности.

Диагностика Таких пороков осуществляется обычными инструментальными методами исследования недостаточности митрального клапана (см.).

Лечение Предусматривает возможность протезирования митрального клапана в случаях выраженной степени митральной недостаточности.

ПРОЛАБиРоВАНИЕ створок митрального клапана (пролапс) — дисфункция митрального клапана являющаяся наиболее частой причиной его недостаточности. В основе патологического процесса лежат аномальные движения одной или обеих створок митрального клапана в полость левого предсердия в конце систолы или (реже) на всем ее протяжении; при этом возникают размыкание створок и митральная регургитация, обычно небольшого объема. Механизмы пролабирования разнообразны: наличие увеличенных, растянутых буллезных створок, удлинение хорд, перерастяжение папиллярных мышц. Этиология также многообразна: врожденные аномалии клапанного аппарата (синдромы Марфана, Элерса—Данлоса), ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, воспалительные поражения миокарда (в том числе "папиллиты"). Нередко такая дисфункция сопровождает ревматический эндокардит. Пролабирование створок митрального клапана наблюдается при системной склеродермии и анкилозирующем спондилоартрите. Однако часто причина остается неясной. Характерны случаи семейной патологии.

Клиническая картина. Чаще наблюдается у женщин астенической конституции. Типичны многочисленные разнообразные жалобы: кардиалгии разной степени выраженности, перебои в работе сердца, приступы тахикардии, быстрая утомляемость, нередко отмечаются явления вегетососудистой дистонии. Обилие жалоб часто неадекватно минимальным объективным изменениям сердца. Характерная особенность, выявляемая при аускультации сердца, — наличие в середине систолы дополнительного тона — систолического щелчка с последующим поздним ("телесистолическим") шумом. Нередко выслушивается один поздний систолический шум. Указанные особенности аускультации являются нередкой причиной ошибочного диагноза митрального порока сердца, иногда даже митрального стеноза (вследствие неправильной оценки трехчленного ритма, который принимают за ритм перепела). При аускультации картина изменчива: характерные изменения тонов обнаруживаются при выслушивании сердца в положении больного стоя, систолический щелчок и систолический шум уменьшаются в положении больного лежа (картина меняется в течение дня). При физической нагрузке систолический щелчок и систолический шум усиливаются и смещаются к I тону, поскольку пролапс в этих условиях возникает раньше. Размеры сердца рентгенологически в неосложненных случаях не изменены или уменьшены. ЭКГ часто не изменена, однако отмечаются отрицательные зубцы Т III и T avF низкие Т V4-V6, иногда блокада I степени предсердно-желудочкового узла без какого-либо ревматического анамнеза, сочетания с синдромом WPW. На ФКГ характерно сохранение нормальной амплитуды I тона. При исследовании легко определяются наличие систолического щелчка с поздним систолическим шумом и отсутствие каких-либо признаков митрального стеноза. Нередко на ФКГ, снятой в покое, систолический щелчок и следующий за ним шум выражены слабо; четкая картина пролапса выявляется после физической нагрузки. Наиболее тягостна аритмическая форма болезни, характеризующаяся частой экстрасистолией. Наблюдается пароксизмальная тахикардия.

Прогноз В большинстве случаев благоприятный. У 18% больных наблюдаются осложнения: инфекционный эндокардит, прогрессирующая недостаточность митрального клапана, требующая оперативного лечения; внезапная остановка сердца.

Диагноз Пролапса митральных створок основывается на характерных аускультативных данных и изменениях ФКГ; подтверждается при эхокардиографическом исследовании, когда обнаруживаются изменения, патогномоничные для пролапса: прогибание (пролабирование) одной или обеих створок в полость левого предсердия в конце систолы; реже створки дугообразно изогнуты на всем протяжении систолы. При допплер - эхоКГ-исследовании определяют наличие митральной регургитации и степень ее выраженности.

Лечение. Назначают бета-блокаторы в виде курсов и другие симптоматические средства.

Врожденная недостаточность митрального клапана Очень редко является изолированным дефектом клапанного аппарата, часто сочетается с другими аномалиями развития и с фиброэластозом эндокарда. Порок проявляется в виде разного рода аномалий прикрепления сухожильных нитей, развития хорд и папиллярных мышц или изменений створок клапана (гипоплазия или атрезия одной из створок и их глубокое расщепление).

Диагноз Врожденного порока устанавливается при раннем выявлении шума, характерного для недостаточности митрального клапана, в раннем детском возрасте. Комплексное эхоКГ-исследование определяет анатомические особенности всего аппарата митрального клапана, а также степень регургитации.

Прогноз Зависит от выраженности митральной недостаточности. Симптомы сердечной недостаточности обычно начинаются с детства, продолжительность жизни при этом не более 20 лет.

Другие поражения сердца, имитирующие недостаточность митрального клапана, ИДИопатическая гипертрофическая обструктивная кардиопатия (субаортальный мышечный стеноз, асимметричная гипертрофия межжелудочковой перегородки, см.) проявляется аускультативно грубым интенсивным систолическим шумом в третьем — четвертом межреберье слева у грудины. Шум возникает чаще во второй

Трети систолы при внезапном втягивании в путь оттока левого желудочка передней митральной створки и является шумом функционального сужения этого пути. Появление систолического шума становится причиной ошибочного диагноза недостаточности митрального клапана, как и стеноза аортального клапана. Однако необходимо иметь в виду, что при идиопатической гипертрофической обструктивной кардиопатии имеет место и истинная недостаточность митрального клапана, возникающая при втягивании створки в путь оттока левого желудочка, когда размыкаются обе митральные створки. В неосложненных случаях митральная регургитация обычно небольшая и не играет существенной роли в картине страдания.

Диагноз Ставят с учетом совокупности данных обследования: наличие ЭКГ-признаков гипертрофии левого желудочка, блокады (чаще левой) ножек пучка Гиса, нередкие инфарктоподобные изменения (появление патологического зубца Q в тех или иных отведениях ЭКГ, обусловленных некоторыми вариантами асимметричной гипертрофии межжелудочковой перегородки). Как гипертрофия, так и указанные изменения ЭКГ обычно нехарактерны для недостаточности митрального клапана и могут нацелить врача на выявление истинной причины страдания. Систолический шум на ФКГ имеет очень важную особенность: он никогда не связан с I тоном, начинается на расстоянии от него. Шум, как правило, большой амплитуды и заканчивается перед II тоном: в неосложненных случаях в период диастолы шумов нет. Диагноз подтверждается путем эхокардиографического исследования, при котором определяется значительная гипертрофия стенок левого желудочка, особенно межжелудочковой перегородки (последняя более чем в 1,3 раза толще задней стенки желудочка). Чаще всего межжелудочковая перегородка гипокинетична. Размеры левого желудочка малые, а левого предсердия слегка или умеренно увеличены. Характерно втягивание передней митральной створки в путь оттока, возникающее в середине систолы и заканчивающееся в конце ее. Диастолическое прикрытие передней створки часто замедлено, что может явиться предпосылкой ошибочного диагноза митрального стеноза для малоопытного врача. Корень аорты уменьшенного диаметра, нередко отмечается прикрытие аортальных створок в середине систолы. Левое предсердие слегка или умеренно дилатировано. При допплер- эхоКГ-исследовании важно отметить 2 особенности: наличие высокого градиента давления в пути оттока левого желудочка и признаков митральной регургитации разной степени выраженности.

Изолированный дефект мышечной части межжелудочковой перегородки Иногда может обусловливать необходимость дифференциальной диагностики с недостаточностью митрального клапана, особенно при наличии малых низкорасположенных отверстий (болезнь Толочинова—Роже). Анатомическую основу порока составляет наличие сообщений между двумя желудочками, в связи с чем кровь из левого желудочка протекает в правый.

Клинически это проявляется очень грубым систолическим шумом, максимально выраженным в третьем — четвертом межреберье слева у грудины, который обычно сопровождается дрожанием грудной клетки. Могут наблюдаться полная атриовентрикулярная блокада и блокада ножек пучка Гиса, но чаще ЭКГ в норме.

Характерных рентгенологических изменений нет. Чаще всего трудностей в дифференциальном диагнозе с митральной недостаточностью не возникает в связи с характерным для изолированного дефекта мышечной части межжелудочковой перегородки грубым систолическим шумом. Они могут возникнуть при наличии малых дефектов, расположенных в нижней части перегородки, которые сопровождаются умеренно

Выраженным шумом, а также при появлении мезодиастолического шума относительного сужения правого атриовентрикулярного отверстия при большом сбросе крови и большой нагрузке правого желудочка.

Диагноз Дефекта межжелудочковой перегородки в настоящее время без особого труда подтверждается методом импульсной допплер-эхоКГ, позволяющим определить локализацию патологического шунта и его направленность.

Стеноз левого атриовентрикуляриого отверстия Неревматической Этиологии. ПриОБРЕТЕннОЕ


Сужение митрального отверстия Можно считать большой редкостью при неревматических заболеваниях. Как правило, неревматическая этиология его вызывает сомнения и остается фактически недоказуема. Последнее связано с тем обстоятельством, что и при истинно ревматическом пороке нередко отсутствует соответствующий анамнез и в значительно измененных тканях клапана очень редко обнаруживаются специфические признаки ревматизма.

Митральный стеноз при системной склеродермии Является едва ли не единственным исключением из вышесказанного, где неревматическая причина порока сомнений не вызывает. Сужение митрального клапана при системной склеродермии является следствием прогрессирующего фиброза и склероза клапанного кольца и створок. В отличие от ревматического склеродермический порок отличается медленным развитием и относительной "доброкачественностью" течения с редким развитием сердечно-сосудистой недостаточности, чему, возможно, способствует ограничение двигательной активности больных в связи с выраженным поражением при этой болезни опорно-двигательного аппарата.

В более редких случаях наблюдается образование митрального стеноза у больных СКВ с наличием антифосфолипидного синдрома. В основе такого порока лежит формирование тромботических масс на створках клапанов в частности на створках митрального клапана. При тромбообразовании возникают предпосылки для появления препятствий притоку крови в желудочек. Насколько известно в настоящее время, это единственный механизм формирования стеноза, связанный с СКВ.

Наблюдаются также очень редкие случаи образования митрального стеноза при некоторых инфильтрационных кардиомиопатиях, например, вследствие полисахаридоза.

При некоторых Заболеваниях возникают изменения, приводящие к прикрытию нормального митрального отверстия Со всем комплексом гемодинамических последствий. В этих случаях формируется клиническая картина стеноза митрального клапана, и она ничем или почти ничем не отличается от истинного ревматического стеноза. К таким состояниям приводят Опухоли сердца, В частности Миксома левого предсердия (см.).

В редких случаях Грибковые, бактериальные и абактериальные эндокардиты Протекают с избыточным развитием вегетаций, которые закрывают митральное отверстие и создают типичную картину митрального стеноза. Формирование "порока" в таких случаях происходит, как правило, быстро в отличие от истинного митрального стеноза.

Диагноз Устанавливается с помощью вентрикулографии и двухмерной эхокардиографии. Оба метода выявляют наличие опухолевидной массы в области митрального клапана, прикрывающего митральное отверстие.

Лечение Оперативное.

ПРоявления, имитирующие митральный стеноз, Встречаются при различных заболеваниях. При этом обычно не наблюдается истинного сужения левого атриовентрикулярного отверстия, однако по ряду причин возникает диастолический шум над зоной проекции митрального клапана, приводящий к ошибочной постановке диагноза митрального стеноза. Важно отметить, что полный комплекс аускультативных изменений, характерных для митрального стеноза (хлопающий I тон, тон открытия митрального клапана, диастолический и пресистолический шумы) в этих случаях отсутствует и критический анализ аускультативных и других клинических данных позволяет сомневаться в наличии стеноза у таких больных.

Среди патофизиологических механизмов, вызывающих образование относительного сужения митрального отверстия, можно выделить следующие: 1) сужение митрального кольца при значительно увеличенном притоке крови в левый желудочек (как при большой недостаточности митрального клапана, так и в аналогичных состояниях большой нагрузки левого желудочка — при значительно большем, чем в норме, поступлении крови в левое предсердие вследствие других причин). Близок к этому механизму генез образования мезодиастолического шума при выраженном ревмокардите (шум Кубса). Механизм сужения может быть иным:

2) в значительно дилатированном левом желудочке папиллярные мышцы оказываются смещенными, что вызывает ускоренное и относительно преждевременное закрытие митральных створок и возникновение функционального сужения митрального отверстия (такой механизм предполагают при дилатационных кардиопатиях и других состояниях, сопровождающихся чрезмерной дилатацией левого желудочка); 3) при аортальной недостаточности большая волна обратного тока крови из аорты в левый желудочек может приподнимать митральные створки и прикрывать митральное отверстие, способствуя относительному сужению митрального устья (шум Флинта); 4) относительное сужение митрального клапана может образоваться в случаях значительной гипертрофии стенок левого желудочка при гипертрофических кардиопатиях (препятствие току крови создается вследствие медленного расслабления значительно гипертрофированного левого желудочка).

Изолированный дефект межпредсердной перегородки Является одной из нередких причин ошибочного диагноза митрального стеноза. Нарушения внутрисердечной гемодинамики при этом обусловлены наличием коммуникации между предсердиями, в связи с чем часть крови из левого предсердия сбрасывается в правое предсердие, а затем в правый желудочек (в правый желудочек поступает больший, чем в норме, объем крови). Через легочную артерию в легкие поступает повышенный объем крови и создается гиперволемия малого круга кровообращения. В дальнейшем у 1/4 больных с наличием дефекта межпредсердной перегородки возникает легочная гипертензия.

Клиническая картина. Основные проявления порока: одышка, тахикардия, склонность к легочным заболеваниям. Особенности внутрисердечной гемодинамики обусловливают характер аускультативных изменений: наличие систолического шума во втором — третьем межреберье слева в связи с изгнанием в легочную артерию повышенного количества крови и раздвоение II тона, обусловленного более поздним закрытием клапана легочной артерии. Это раздвоение II тона обычно хорошо выслушивается над всей сердечной областью и иногда неправильно оценивается врачом как "ритм перепела", особенно при появлении у больного мезодиастолического шума (обусловленного относительным сужением трикуспидального клапана при большой нагрузке правого желудочка). Из ЭКГ-показателей наиболее характерны изменения QRSV1 в виде RSR1' — явления неполной блокады правой ножки пучка Гиса, связанной с перегрузкой кровью правого желудочка; нередки изменения зубцов Р В виде их расщепления и заострения в II—III и V1 отведениях. На ФКГ отмечается веретенообразный систолический шум, максимально выраженный во втором — третьем межреберье слева, там же — широкое раздвоение II тона (до 0,07 с). Характерны рентгенологические изменения: значительное изолированное увеличение правого предсердия и правого желудочка (последний иногда целиком образует левый контур сердца), выраженное расширение и повышение пульсации ствола легочной артерии и ее ветвей (в 50% Случаев наблюдается "пляска легочных корней").

Диагноз Основывается на тщательном анализе аускультативных данных и показателей ФКГ и рентгенологических изменений. При дифференциальной диагностике с митральным стенозом необходимо учесть отсутствие характерных для митрального стеноза изменений аускультации на верхушке и проекции митрального клапана (отсутствие тона открытия митрального клапана и пресистолического шума). Важную роль играет эхоКГ-исследование, подтверждающее отсутствие изменений створок митрального клапана и выявляющего признаки, характерные для нагрузки повышенным объемом крови правого желудочка: дилатацию правого желудочка и парадоксальное движение межжелудочковой перегородки, которое при дефекте межпредсердной перегородки встречается в 80 % случаев. Допплер-эхоКГ-исследование может выявить наличие межпредсердного шунта (наиболее информативен транспищеводный доступ исследования). Нередко обнаруживаются признаки высокого давления в легочной артерии в систолическом спектре кровотока.

Дефект межпредсердной перегородки может сочетаться с митральным стенозом (синдромом Лютембаше), Последний был описан автором как сочетание двух врожденных пороков, однако в дальнейшем большинство исследователей высказывали мнение о ревматическом генезе митрального стеноза. При повышении давления в левом предсердии, наблюдаемом в случаях митрального стеноза, увеличивается сброс крови в правое предсердие, что ведет к еще большему увеличению объема правого желудочка, нарастанию гиперволемии малого круга кровообращения, быстрому формированию легочной гипертензии.

Клиническая картина Определяется признаками того и другого пороков сердца. Митральный стеноз при синдроме Лютембаше обычно протекает более благоприятно, так как сброс крови в правое предсердие предохраняет левое предсердие от большой нагрузки (повышение давления).

Диагноз Уточняется путем эхокардиографического исследования (при этом наряду с явлениями нагрузки вследствие значительного увеличения объема крови правого желудочка обнаруживаются изменения митрального клапана, патогномоничные для митрального стеноза). Важны данные допплер-эхоКГ - исследования, выявляющие патологический турбулентный кровоток, определяющие степень сужения митрального отверстия, наличие межпредсердного шунта и признаки повышенного давления в легочной артерии.

Врожденный стеноз митрального отверстия Редко является изолированным врожденным пороком, он чаще сочетается с другими дефектами развития сердца и фиброэластозом эндокарда. Стеноз митрального отверстия образуется вследствие аномалий развития створок, комиссур и сухожильных нитей и может проявляться в виде "диафрагмального" и "воронкообразного" типов митрального стеноза. Значительное препятствие току крови возникает при аномальном развитии папиллярных мышц, когда к единственной папиллярной мышце или комплексу спаянных мышц сходятся хорды от нормально развитых створок — так называемый парашютный клапан. Добавочное развитие ткани в области митрального клапана в виде валиков и парусов может также быть причиной значительного ограничения митрального кровотока. Обнаружение клинической картины митрального стеноза у детей первых 2 лет жизни свидетельствует о врожденном характере порока.

Прогноз Неблагоприятный: 50% больных погибают на первом году жизни, лишь некоторые доживают до 20 лет.

Неревматические аортальные пороки. Недостаточность аортального клапана отмечается при сифилисе атеросклеротическом кардиосклерозе, инфекционном эндокардите и других заболеваниях.

Сифилитическая аортальная недостаточность Возникает при сифилитическом аортите вследствие перехода воспалительного процесса со стенки аорты на аортальный клапан, с поражением его комиссур и расширением клапанного кольца. Развивающаяся при этом аортальная недостаточность фактически относительна. Иногда поражаются и створки: они сморщиваются, становятся более толстыми, края их свертываются. Могут происходить сращения поверхности створок с интимой синусов Вальсальвы; при выраженных сращениях одной из створок нередко образуется грубый музыкального тембра протодиастолический шум аортальной регургитации. Музыкальный характер диастолического шума при сифилитическом пороке бывает нередко при перфорациях аортальных створок. Стеноза аортального отверстия при сифилитическом поражении сердца не наблюдается.

Диагноз Устанавливается с учетом клинико-лабораторных изменений, при наличии признаков аортальной недостаточности

Атеросклеротическая аортальная недостаточность Наблюдается в пожилом возрасте. Выраженные склеротические явления при этом отмечаются не только в стенке аорты, но и распространяются на аортальные створки, вызывая их утолщение. Часто образуются очаги кальциноза. Вследствие этих анатомических изменений развивается аортальная недостаточность — появляются протодиастолический шум и другие признаки порока (см.). Обычно выслушивается и систолический шум на аорте, в точке Боткина, который расценивается не как признак истинного стеноза аорты, а как результат относительного сужения устья при расширенной аорте (так называемый систолический шум, сопровождающий аортальную недостаточность). Однако в некоторых случаях при значительной деформации аортальных створок с выраженными очагами кальциноза, вдающимися в просвет аорты, возникают признаки анатомического сужения аорты; систолический шум в этих случаях наиболее интенсивный, может иметь металлический оттенок. Рентгенологически характерны дилатация аорты, признаки аортальной недостаточности; при электронно-оптическом исследовании выявляются очаги кальциноза.

Диагноз Устанавливается обычными методами исследования порока (см.); может быть полезной эхокардиография (особенно двухмерная), выявляющая признаки аортальной недостаточности, дилатацию корня аорты и нередко утолщение аортальных створок.

Аортальная недостаточность вследствие инфекционного эндокардита. Поражение аортального клапана — одна из наиболее частых локализаций инфекционного эндокардита, поэтому в случаях изолированной аортальной недостаточности, особенно у молодых людей, необходимо в первую очередь исключить эту этиологию порока. Чаще всего инфекционный эндокардит осложняет уже имеющиеся изменения клапанов однако нередко предшествующая клапанная патология оказывается нераспознанной. Часто наблюдается

Эмболия в системе большого круга кровообращения.

Патологоанатомически в отличие от ревматизма для инфекционного эндокардита характерно наличие крупных тромботических образований с многочисленными колониями бактерий, некрозов и изъязвлений. Тромботические образования локализуются на эндокарде клапанного аппарата и на стенках левого желудочка. Процесс постоянно рецидивирует: рядом с зарубцевавшимися вегетациями обнаруживаются свежие образования. Часты очаги кальциноза. Клапан сильно обезображивается, нередко отмечается его дисфункция с выпадением частей створок в путь оттока левого желудочка. Обычна выраженная аортальная регургитация. Характерно быстрое образование порока.

Диагноз Ставится с учетом общих признаков болезни (см.), данных аускультации, ФКГ-картины и рентгенологических показателей подтверждающих наличие Аортальной недостаточности (см.). Эхокардиографически определяются (не ранее чем через 6 мес) неравномерное утолщение аортальных створок в более выраженных случаях они значительно утолщены, яркие, отсутствует их обычная подвижность в период систолы. Изменения аортальных створок обычно грубые, сочетаются с признаками выраженной аортальной недостаточности: дилатацией левого желудочка с явлениями его перегрузки, высокочастотной вибрацией передней митральной створки во время диастолы. Диагноз аортальной регургитации подтверждается и данными импульсной допплер-эхоКГ, которая определяет наличие турбулентного тока крови в период диастолы и степень его выраженности.

Лечение При выраженном поражении клапана оперативное. Аортальная недостаточность может возникать при некоторых ревматических заболеваниях. При Ревматоидном артрите Порок является результатом поражения клапана основным процессом, обнаруживаются ревматоидные гранулемы в основании створок. У большинства больных излечивание гранулем не приводит к существенной деформации створок и, следовательно, порока не возникает. Иногда створки значительно деформируются и развивается аортальная недостаточность. В некоторых случаях требуется протезирование клапана.

При СКВ, Несмотря на частое поражение клапанного аппарата, пороки образуются редко. Последнее связано с тем, что патологоанатомически для эндокардита Либмана—Сакса характерны мелкие веррукозные образования по краям створок клапанов, при излечивании которых выраженной деформации их не наступает. Возникающая в редких случаях деформация створок приводит к недостаточности как митрального, так и аортального клапанов, иногда столь тяжелой, что требуется протезирование, в том числе и аортального клапана.

Аортальная недостаточность при Болезни Бехтерева (анкилозирующий спондилит) отмечается у 3—10 % пациентов, страдающих этим недугом 20 лет и более. Аортальная недостаточность у таких больных развивается вследствие специфического аортита, поражающего восходящую аорту и ее корень. Гистологически в стенке аорты обнаруживаются фрагментация и разрывы эластических и коллагеновых волокон, клеточная инфильтрация, васкулиты. Эти изменения способствуют растяжению пораженных частей аорты и развитию относительной аортальной недостаточности, которая иногда бывает значительно выраженной и сопровождается тяжелой степенью сердечной недостаточности.

Диагноз аортальной недостаточности ставится при использовании обычных методов обследования (см.). При эхоКГ-исследовании у некоторых пациентов с болезнью Бехтерева обнаруживаются изменения в виде утолщения зоны перехода задней стенки аорты в переднюю митральную створку — так называемая субаортальная бугристость. В основе этих изменений лежат характерные для болезни гистоморфологические особенности. Эти изменения сочетаются с аортальной регургитацией разной степени выраженности.

Врожденная недостаточность аортального клапана. На первое место по частоте этого поражения следует поставить Порок двустворчатого клапана, Который, по данным некоторых авторов, встречается у 2% населения. Анатомическую основу порока составляет аномалия развития аортального клапана — наличие 2 створок. Створки могут быть разного размера. Неосложненные створки тонкие, их смыкание почти всегда бывает неполным, поэтому развивается аортальная недостаточность (появляется протодиастолический шум разной выраженности). Нередко порок не диагностируется. Иногда обнаруживаются признаки выраженной аортальной регургитации. Двустворчатый клапан чаще, чем нормальный трехстворчатый, подвергается гемодинамической травматизации, поэтому предрасположен к развитию склероза и обызвествлению. Это обычно бывает у лиц пожилого возраста (появляются грубый систолический шум на аорте, аортальный стеноз). В случаях выраженного кальциноза створок возникают элементы истинного сужения клапана. Часто отмечается присоединение инфекционного эндокардита.

Диагноз Нередко подтверждается эхокардиографически: при одномерной эхокардиографии, кроме обычных признаков аортальной регургитации (см.), обнаруживается эксцентричное смыкание аортальных створок.

Другие варианты врожденных аномалий аортального клапана проявляются в виде врожденной Фенестрации аортальных створок — Наличия одного или нескольких отверстий в створках или вблизи комиссур, что при их разрывах приводит к аортальной недостаточности. Возможны Гипоплазия Или Дисплазия одной створки клапана. В последнем случае две другие створки остаются разделенными, что вызывает аортальную недостаточность. Эти врожденные аномалии аортального клапана редко бывают изолированными, чаще сочетаются с другими врожденными дефектами сердца.

Стеноз аортального клапана неревматического генеза Наблюдается иногда при атеросклеротическом поражении сердца. Он характеризуется постепенным развитием склероза тканей аортального клапана и отложением в них солей кальция, что приводит к потере эластичности тканей и сужению устья аорты. Чаще болеют мужчины в возрасте 50 лет и старше. Вместе с тем этиология страдания остается во многом неясной, хотя его генез и связывают с атеросклеротическим поражением и дегенеративными изменениями аорты и ее клапана, роль различных предшествующих воспалительных поражений клапана продолжает обсуждаться в литературе.

Клиническая картина. У лиц пожилого возраста отмечаются постепенное значительное усиление систолического шума на аорте и в точке Боткина; характерны и другие клинические проявления Порока (см.).

К развитию аортального стеноза может приводить кальциноз створок аортального клапана, возникающий при Инфекционном эндокардите и двустворчатом аортальном клапане (см.).

Врожденный стеноз аортального клапана Часто сочетается с другими аномалиями сердца. Анатомически он может определяться деформацией створок вследствие слияния комиссур. В связи с этим не происходит разделения створок и образуется диафрагма с эксцентрически расположенным отверстием. Створки утолщены часто деформированы. Причиной порока может быть наличие гипоплазированного аортального кольца. В суженном гипоплазированном аортальном кольце обнаруживается масса эндокардиальной ткани, напоминающая остатки створок. Могут отсутствовать синусы Вальсальвы. При пороках относительно часто наблюдается инфаркт папиллярной мышцы левого желудочка, особенно задней.

Клинически Имеются аускультативные признаки аортального стеноза. Нарушения гемодинамики возникают при уменьшении аортального отверстия на 1/3—1/4 первоначального размера, развитии характерных изменений функции левого желудочка (см.).

Прогноз. Около 25% больных умирают на первом году жизни, 60% — доживают до 30 лет, около 60%

Умирают в возрасте 40 лет.

Фиброзный субаортальный стеноз Формируется при наличии складки соединительной ткани, напоминающей мембрану, которая образуется под нормальным аортальным клапаном. Мембрана может быть кольцевидной или в виде полулуния. Нередко встречаются другие аномалии.

Надклапанный аортальный стеноз — Редкая аномалия, представляющая локальное или диффузное сужение восходящей аорты, возникающее на верхнем крае синуса Вальсальвы. Анатомически порок выглядит в виде округлого гребня соединительной ткани, захватывающего всю окружность аорты, просвет которой значительно сужен, тип "часового стеклышка". При мембранозном типе порока фиброзная или фиброзно- мышечная полукруглая мембрана располагается над аортальными створками. Надклапанный аортальный стеноз

— частичное проявление особой формы инфантильной гиперкальциемии — синдрома Вильямса—Бейрена. Для последнего характерны "лицо эльфа" (широкая верхняя челюсть, высокий лоб, выступающий нос, деформированный череп, маленькая нижняя челюсть, торчащие уши), нарушение роста, недоразвитие зубов, умственная отсталость. Эти явления сопровождаются остеосклерозом, наиболее выраженным в основании черепа, на концах длинных костей, и гиперкальциемией, наблюдаемой обычно в детстве.

Прогноз Зависит от степени препятствия в аорте, а также от развития симптомов гиперкальциемического синдрома.

Мышечный субаортальный стеноз — Один из видов кардиопатий. Известен также под названиями асимметричной гипертрофии межжелудочковой перегородки, Идиопатической гипертрофической обструктивной кардиопатии И др. (см.). Это состояние характеризуется аномальным сокращением гипертрофированной межжелудочковой перегородки и относительным сужением пути оттока в связи с

Втягиванием в него передней митральной створки. Возникающий при функциональном сужении пути оттока систолический шум сходен по аускультативной характеристике с шумом, обнаруживаемом при аортальном стенозе, что нередко становится причиной ошибочного диагноза клапанного аортального стеноза. Клиническая картина и диагностика аномалии — см. КаРдиопатии.

Неревматические приобретенные пороки трехстворчатого клапана Встречаются редко. Следует обратить внимание на изменения клапана при Карциноидном синдроме, Который возникает при карциноидных опухолях вследствие гиперпродукции ими биологически активных веществ (серотонин, гистамин, брадикинин). Опухоли образуются, как правило, в кишечнике, хотя возможна и другая их локализация. Гиперпродукция указанных веществ вызывает характерную клиническую картину: поносы, приступообразное покраснение верхней половины туловища и лица с последующей их пигментацией и развитием телеангиэктазий, изменения сердца, бронхоспазмы. Отмечается фиброзное утолщение клапана и пристеночного эндокарда, преимущественно правых отделов. Характерны недостаточность трикуспидального клапана и стеноз устья легочной артерии с соответствующими клиническими проявлениями.

Диагностика Несложна вследствие своеобразной клинической картины. Диагноз подтверждается лабораторно (повышение содержания биологически активных веществ в крови и их метаболитов в моче). Труднее определить первичную локализацию опухоли. Диагностика кардиальной патологии аналогична таковой при соответствующих пороках (см.).

Лечение Оперативное.

Среди Врожденных пороков трехстворчатого клапана Следует отметить Аномалию (болезнь) Эбштейна. Порок характеризуется смещением части трехстворчатого клапана в сторону правого желудочка и истончением стенки отдела правого желудочка, лежащего выше места прикрепления смещенного клапана. Обычно смещается и деформируется задняя створка, передняя прикреплена к клапанному кольцу, нормальна. Третья створка может быть и нормальной и аномальной. Смещенные створки иногда сливаются (возможно образование перепонки). Нередки аномалии хорд и папиллярных мышц. Верхняя ("предсердная") часть правого желудочка часто бывает больших размеров, нижняя уменьшена, нередко гипертрофирована. Истинное правое венозное устье фактически не имеет клапана. Новое отверстие имеет неправильную форму, может быть увеличено или уменьшено. В соответствии с анатомическими особенностями при аномалии Эбштейна могут наблюдаться признаки недостаточности трикуспидального клапана (выражены обычно в более поздних стадиях порока) или клиническая картина трикуспидального стеноза. Аномалия часто сочетается с дефектом межпредсердной перегородки. В последних случаях возникает сброс крови справа налево, так как в предсердной части правых отделов сердца давление повышено. В легочную артерию поступает меньшее количество крови из-за малого объема правого желудочка и сброса крови в левое предсердие.

Клиническая картина Определяется размерами функционирующего отдела правого желудочка и состоянием межпредсердной перегородки: если нижний отдел правого желудочка чрезмерно не уменьшен, клинические признаки болезни минимальны или отсутствуют; если он значительно уменьшен гемодинамические расстройства появляются уже в раннем возрасте. При сочетании изменений размеров нижнего отдела правого желудочка с дефектом межпредсердной перегородки появляются цианоз, одышка (нарастает с возрастом); развитие ребенка запаздывает, возможна деформация пальцев рук в виде "барабанных палочек". Типична интенсивная окраска щек — как при митральном стенозе. Часты сердцебиения, экстрасистолия, приступы пароксизмальной тахикардии. Тоны приглушены. Типичных шумов нет (они вообще могут отсутствовать) Однако чаще бывает систолический шум разной интенсивности в третьем — четвертом межреберье слева у грудины: при наличии сужения трикуспидального отверстия — диастолический шум. При развитии недостаточности трикуспидального клапана наличие систолического шума сочетается с набуханием шейных вен, увеличением и пульсацией печени. Рентгенологические изменения при аномалии Эбштейна очень выражены: наблюдают постепенное значительное увеличение сердечной тени, преимущественно вследствие дилатации правого предсердия и верхней части правого желудочка; пульсация сердечной тени резко уменьшена; общая рентгенологическая картина напоминает конфигурацию при выпотном перикардите. На ЭКГ характерны признаки гипертрофии правого предсердия: высокие остроконечные зубцы PI-III, V1-2, нередко блокады правой ножки пучка Гиса, чаще чем при других пороках наблюдается синдром WPW.

Диагноз Подтверждается при проведении катетеризации сердца и ангиокардиографии.

Прогноз При цианотичной форме болезни неблагоприятный — больные умирают в детском или молодом возрасте.

Из других врожденных пороков трехстворчатого клапана можно отметить различные варианты Дисплазии клапана, Которые проявляются в виде очагового или диффузного утолщения его створок, неполноценного развития хорд и папиллярных мышц, неправильного прикрепления клапана, агенезии клапанной ткани (когда отверстие клапана частично или полностью лишено клапанных структур). Дисплазия трехстворчатого клапана обычно сочетается с другими пороками сердца, часто со стенозом легочной артерии. При этих аномалиях развивается картина недостаточности трехстворчатого клапана, происходит расширение правого предсердия и правого желудочка.

Прогноз Зависит от характера сопутствующих пороков.

Недостаточность клапанов легочной артерии Встречается при инфекционном эндокардите и изредка — при сифилитическом поражении сердца. Пораженные патологическим процессом створки клапана являются причиной его недостаточности. Вследствие клапанной недостаточности развиваются дилатация и гипертрофия правого желудочка. Ствол легочной артерии и ее ветви значительно расширены, стенки легочной артерии и ее ветвей нередко утолщены.

Клиническая картина Характеризуется одышкой, сердцебиениями; возможны кровохарканье, часто цианоз. При обследовании наблюдается диффузная пульсация в области прекардиальной и надчревной области. При аускультации выслушивается протодиастолический шум на легочной артерии и в третьем межреберье слева у грудины, по тембру аналогичный шуму аортальной регургитации. Этот шум увеличивается на вдохе, нередко иррадиирует вверх и влево. Рентгенологически отмечаются увеличение правого желудочка, который иногда может образовывать верхушку сердца, дилатация дуги легочной артерии и пульсация корней легких.

Диагноз Устанавливается на основе данных аускультации и рентгенологической картины порока. В ряде случаев при одномерном эхокардиографическом исследовании можно выявить дополнительную высокочастотную вибрацию передней трикуспидальной створки, аналогичную таковой при аортальной недостаточности, и признаки перегрузки правого желудочка, в том числе — парадоксальную пульсацию межжелудочковой перегородки. Единственным неинвазивным методом выявления легочной регургитации является допплер-эхоКГ-исследование.

Недостаточность легочной артерии Чаще бывает относительной. Она возникает при повышенном давлении в легочной артерии и значительном ее расширении, что наиболее часто встречается при митральном стенозе (шум Грэхема—Стилла).

Врожденная недостаточность клапанов легочной артерии Редко встречается как врожденный порок сердца (несколько чаще у мужчин). Возникает вследствие дефектного развития клапанов — при врожденном отсутствии клапана легочной артерии (вместо него имеется кольцо из узловатой студенистой ткани представляющее собой рудиментарную клапанную ткань), гипоплазии клапана (утолщение, укорочение одной или более створок, полное отсутствие одной из створок), двустворчатом клапане. Врожденная недостаточность клапана легочной артерии часто сочетается с другими аномалиями сердца.

Стеноз легочной артерии Один из частых врожденных пороков сердца. Полагают, что он бывает чаще, чем диагностируется. Наблюдается в нескольких вариантах, нередко в виде изолированного стеноза легочной артерии (наличие диафрагмы на месте клапана; отверстие в диафрагме меньше, чем в нормальном стволе легочной артерии; иногда имеются дисплазия сросшихся створок, миксоматозно измененные утолщенные створки, препятствующие току крови), инфундибулярного стеноза (подклапанное сужение, обусловленное стенозом инфундибулярной части правого желудочка).

Клиническая картина Связана с выраженностью анатомических изменений. Часто отмечается одышка, нередки кардиалгии, иногда интенсивные; при достаточно выраженном стенозе пальпаторно определяется систолическое дрожание, максимальное во втором межреберье слева у грудины, здесь же — грубый систолический шум. При инфундибулярном стенозе эпицентр шума ниже — в третьем— четвертом

Межреберье. Шум проводится к левой ключице и в левую половину шеи. Как правило, он хорошо выслушивается у угла левой лопатки. II тон раздвоен. На ФКГ шум имеет ромбовидную форму Рентгенологически характерны увеличение сердца вправо вследствие дилатации правых предсердия и желудочка, значительное выбухание ствола легочной артерии в результате постстенотического расширения ее и повышенная прозрачность легочных полей. На ЭКГ часто бывают правограммы, признаки перегрузки правого предсердия (высокие остроконечные зубцы РII-III, V1, V2), гипертрофии правого желудочка (преобладание зубцов R В отведениях V1—V2) которые увеличиваются по мере роста ребенка.

Диагноз Устанавливается с учетом данных аускультации, ФКГ - и ЭКГ-исследований, характерных

Рентгенологических изменений, подтверждается при проведении катетеризации сердца. Одномерная эхо КГ может выявить патологическое прикрытие створок клапана легочной артерии в середине систолы, а допплер- эхоКГ-исследование — высокий градиент давления трансвальвулярного кровотока.

Семь сладостей, от которых не толстеют

сладости, похудение, фигура
До чего замечательно законсить сытный обед чайком с какой-нибудь сладенькой вкусностью.…

Злаковые могут быть вредны детям.

целиакия, глиадин
Целиакия - это непереносимость глиадина, являющейся составной частью клейковины ржи и…

Почему у женщин болит голова?

головная боль у женщин, почему болит голова, болит голова
«У меня болит голова» - эта фраза уже стала банальной, и навсегда прописалась в местном…

Возрастные мужские интимные проблемы

нарушения эрекции
Множество исследований определило, что сексуальное желание по мере старения никуда не…

Как избежать неловких моментов в постели?

При фразе «заниматься любовью» мы представляем себе романтичную картину: свечи, атласная…

Чего боятся «беременные» мужчины?

беременность, страх беременности, боязнь беременности, психология мужчин
Психологическая перестройка, происходящая с женщинами во время беременности, изучается…
Вы здесь: Главная - Разделы медицины - Терапия - Ревматология - Пороки сердца неревматические